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人参皂苷Rg3联合化疗方案治疗食管癌术后患者疗效观察

 

发布时间:2025-06-06    字号:【

本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。
本文是江苏大学附属宜兴医院的阂科、姚强、许春妮等共同发表的文章。
目的是观察人参皂苷Rg3联合化疗治疗食管癌术后患者的疗效、生存质量及毒副反应。
研究表明,人参皂苷Rg3联合TP方案化疗治疗食管癌术后患者可改善患者生存质量,
降低化疗对患者的毒副反应。 

1.资料与方法  一般资料: 90例食管癌术后患者,年龄
41-75岁,中位年龄62.5岁。所有患者均行食管癌根治手术,术后病理检验结果为鳞癌
,侵及全层,淋巴结未见转移,分期为T3N0M0IIA期。所有患者均体力状况评分(ZPS)
评分≤2分,血常规、肝肾功能正常,无明显化疗禁忌。病例随机分为实验组和对照组,
每组45例。治疗期间均按方案用药,不加任何其他抗肿瘤药物和免疫制剂。
治疗方法: 实验组:术后个月内开始行TP方案全身化疗,化疗第一天开始口服人参皂苷
Rg3(参一胶囊)。 对照组:单独采用TP方案。化疗期间常规使用质子泵抑制剂保护胃
粘膜,5-HT3受体拮抗剂预防消化道反应,每周复查血常规两次,如白细胞、血小板下降,
则对应予以升高白细胞及血小板治疗。4次化疗前后分别测定患者ZPS评分。
评价标准: ZPS评分降低≥1分者为改善,升高≥1分为降低,无变化为稳定。毒性反应
按照WHO抗癌药物急性与亚急性毒性表现及分级标准,分为0-IV级。
随访: 采用电话随访和门诊随访相结合方式对所有患者进行随访,每3个月复查一次,
包括血常规、生化、肿瘤指标,视情况行B超或者胸腹部CT检查,随访时间为1年。
统计学方法: 实验资料采用SPSS17.0统计软件包分析,治疗前后计数资料比较采用X2检验,
以P<0.05为差异有统计学意义。 

2.结果  两组患者生存质量比较 患者行4个周期化疗后
测定ZPS评分,与第一次化疗前测定ZPS评分进行比较,实验组患者生存质量明显优于
对照组,两组改善率比较差异有统计学意义(71.4%vs48.8%,X2值=4.5183,P=0.046),
见表1。
毒性反应 肝肾功能损害发生率实验组与对照组差异无统计学意义。II度以上白细胞下降
发生率实验组为11.9%,对照组为32.6%,差异有统计学意义(P=0.036)。I度以上血
小板下降发生率实验组为19.0%,对照组为23.3%,差异无统计学意义。II度以上消化道
反应发生率实验组为23.8%,对照组为30.2%,差异无统计学意义。 

3.结论  人参皂苷Rg3联合TP化疗方案治疗食管癌术后患者具有协同作用,能降低化疗
毒副反应及改善患者生活质量,且不良反应轻、耐受性好,是一种安全有效的治疗方案。

文献来源:海南医学2014年10月第25卷第20期。
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